期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.1999.06.009

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1-17区基因的原核表达、纯化及表达产物鉴定

引用
目的为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区基因(MSP1-17),本文原核表达了FUP株MSP1的17区基因,并纯化及鉴定了表达蛋白. 方法将MSP1-17基因片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,形成pGEX-4T-1/MSP1-17.IPTG诱导pGEX-4T-1/MSP1-17转化的BL21菌,纯化并用MSP1-17特异性单克隆抗体鉴定表达产物.结果成功地构建了pGEX-4T-1/MSP1-17,转化菌经诱导表达出与GST融合的蛋白(约40KD),纯化后纯度达72%,MSP1-17特异性单克隆抗体可识别表达蛋白.结论成功表达并纯化了MSP1-17蛋白,为深入研究和应用MSP1-17打下基础.

恶性疟原虫、裂殖子表面蛋白1、原核表达

15

R1;S8

联合国开发计划署资助项目;世界银行和全球环境基金联合资助项目;世界卫生组织热带病研究和培训特别规划署资助项目950385

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

30-32

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

15

1999,15(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn