10.3969/j.issn.1002-2694.1999.03.011
日本血吸虫表面膜抗原23kDa的亚克隆鉴定及表达
在已克隆的质粒pBluescript-Sj23基础上,设计二条引物.小量提取质粒pBluescript-Sj23进行PCR扩增,经扩增的Sj23亚克隆于真核表达载体pCD中,重组质粒转化E.coli TG1.大量提取质粒pCD-Sj23,以剂量100μg/只给昆明小白鼠定位肌肉注射质粒pCD-Sj23,共注射2次,间隔时间为9天,每次注射前一天用0.5%盐酸布比卡因50μl/只预处理,第14天拉颈处死小鼠,定位处肌肉作冰冻切片,荧光标记抗体检测pCD-Sj23,见肌细胞胞浆及胞膜上有其抗原表达.
日本血吸虫、23kDa、亚克隆、表达
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R1;S8
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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