10.3969/j.issn.1002-2694.1999.01.017
多粘菌素B预包被ELISA反应板检测抗内毒素抗体
由于细菌脂多糖(LPS)水溶性差,用传统的ELISA检测抗-LPS抗体抗原用量大,敏感性不理想.我们用能和LPS结合的多粘菌素B(PMB)预先包被微量反应板,可使随后加入的LPS(光滑型和粗糙型)包被效率增加,检测抗-LPS抗体(单克隆抗体和动物免疫血清)的敏感性显著增加(最高达128倍).这一新方法对内毒素领域的研究和临床非常有用.
脂多糖、抗体、ELISA、多粘菌素
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R4(临床医学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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