药品创新与可及视角下中药品种保护制度的完善——以欧美药品试验数据保护制度为借鉴

摘要：

《国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见》指明"将中药品种保护制度与专利保护制度有机衔接".发展为互补于专利制度的中药知识产权特有保护制度应是中药品种保护制度的修订方向.药品试验数据保护制度是欧美用于鼓励药品创新的重要的非专利手段,作为新型知识产权保护机制,它行政色彩浓厚,互补于专利,并为国际社会认可.两者的比较研究应有利于中药品种保护制度发展为中药知识产权特有保护制度的可行性论证及保护策略的完善.

关键词：药品试验数据;中药品种;药品创新;药品可及性;绝对独占权;相对独占权

分类号：D923.4(中国法律)

资助基金：国家社会科学基金重大项目"中医药传统知识保护专门制度研究";国家市场监督管理总局项目"中药品种保护制度实施状况的成效研究";浙江中医药大学教育教学改革项目"医药高等院校知识产权教育研究"

在线出版日期：2021-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：10-18