广东省人类免疫缺陷病毒1型CRF01_AE毒株膜区V3环氨基酸序列多态性分析

摘要：

目的 分析广东省人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)CRF01_AE毒株膜蛋白第三高变区(V3环)氨基酸序列的特点.方法 提取HIV-1 CRF01_AE亚型感染者PBMC中前病毒DNA,巢式PCR扩增HIV-1膜基因c2v3c3区域后测序,对V3环氨基酸序列特征进行分析.结果 73份样本与HIV-1CRF01_AE亚型代表毒株聚集在一起、与其他亚型标准毒株分开,进一步证实本研究73例HIV/AIDS患者感染的HIV-1毒株为CRF01_AE亚型.除6个位点氨基酸一致外,73例病人所有V3环序列的其他29个位点分别有2～8个不同的氨基酸出现;GPGQ为V3环顶端四肽的主要形式,占47.9％,其次为GPGK,占15.1％,四肽中未出现多态性的只有第三位氨基酸;预测HIV-1辅助受体为CCR5的有35例,占47.9％,其次为CXCR4的有34例,占46.6％,两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).性传播是广东省CRF01_AE亚型HIV-1感染者的主要感染途径,占54.8％,其次是静脉吸毒,占30.2％.通过性传播途径感染的HIV-1毒株的辅助受体主要为CXCR4,占52.5％,辅助受体为CCR5的占40.0％,两者相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 广东省人类免疫缺陷病毒1型CRF01_AE毒株膜区V3环氨基酸存在较高的多态性,使用CCR5及CXCR4为辅助受体的HIV-1毒株比例相近.

关键词：人类免疫缺陷病毒1型、CRF01_AE亚型、V3环、序列分析

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分类号：R512.91(传染病)

资助基金：广州市科信局科技惠民专项2014Y2-00149;广东省自然科学基金项目2016A030310108

在线出版日期：2018-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：984-990