BCRP基因多态性对艾滋病患者依非韦伦中枢不良反应的影响

摘要：

目的 探讨BCRP基因+421位点单核苷酸多态性与依非韦伦引起的中枢神经系统不良反应的相关性.方法 用病例-对照研究方法,以82例接受依非韦伦治疗并发生中枢神经系统不良反应的的艾滋病患者(CNS组)和90例无中枢神经系统不良反应的艾滋病患者(对照组)为研究对象.通过TaqMan探针SNP基因分型技术对BCRP基因+421位点进行基因分型,比较两组人群基因型分布及频率差异.同时应用HPLC-UV法测定不同基因型人群依非韦伦血浆浓度的差异,确认基因型与依非韦伦血浆浓度的关系.结果 BCRP基因+421位点具有C和A两种等位基因,其中CNS组C、A等位基因频率分别为58.5％、41.5％,对照组C、A等位基因频率分别为70.0％、30.0％,两组A等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.05,OR=1.65,95％ CI 1.06～2.58).CNS组和对照组患者血浆依非韦伦在组间和不同基因型之间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 BCRP基因+421多态性位点与依非韦伦引起的中枢神经系统不良反应相关.A等位基因是依非韦伦致中枢神经系统不良反应的易感基因.

关键词：乳腺癌耐药蛋白、依非韦伦、单核苷酸多态性、中枢神经系统、不良反应、Taqman探针

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分类号：R512.91(传染病)

资助基金：广东省医学科研基金No.A2013593;深圳市科技计划项目No.201202061;深圳市新发传染病重点专科基金No.201161

在线出版日期：2015-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：647-650