DC-CIK联合埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效分析

摘要：

目的 DC-CIK(DC细胞即树突状细胞,CIK细胞即细胞因子诱导的杀伤细胞)联合埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期临床疗效评估.方法 18名晚期NSCLC患者接受DC-CIK联合埃克替尼治疗,埃克替尼为每日3次口服,每次125mg,疗程为3个月,在服用埃克替尼治疗过程中接受DC-CIK生物免疫治疗1～2个疗程.若出现不能耐受的不良反应或疾病进展时停用.结果 其中疾病控制率为77.7％(14例),客观有效率为33.3％(6例),所有患者KPS评分均较治疗前有所升高,临床症状均得到不同程度缓解,部分患者外周血肿瘤标记物水平下降显著.共6例出现Ⅰ度药物相关不良反应,为皮疹、腹泻和恶心.结论 DC-CIK联合埃克替尼在一线治疗晚期NSCLC患者中早期临床效果显著,且不良反应轻微.

关键词：肿瘤生物免疫治疗、分子靶向药物、埃克替尼、非小细胞肺癌、病例分析

所属期刊栏目：14

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1117-1119