GM-CSF与BZLF1融合基因修饰的重组BCG的构建与表达
目的 将人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因(GM-CSF)与EB病毒即刻早期基因(BZLF1)重组为融合基因GCBF,并转化入卡介苗(BCG)中进行表达.方法 用随机引物Oligo(dT) 15进行RT-PCR,分别获得人GM-CSF和BZLF1编码序列的cDNA.将纯化GM-CSF和BZLF1 PCR扩增产物插入分泌表达载体pMV261,并转化入感受态细胞Escherichia coli DH5α(E.coli DH5α),在LB培养基上进行卡那霉素抗性选择,测序正确的序列进行剪接式重叠延伸,将目的基因GM-CSF和BZLF1编码经多肽接头(G1y4Ser)3序列连接,构建融合基因GCBF,将GCBF克隆至pMV261,转化感受态细胞E.coli DH5α,在LB培养基平板上进行卡那霉素抗性选择,阳性克隆提取质粒后转化感受态BCG,westera-blot检测GCBF在rBCG中的表达.结果 目的基因GM-CSF和BZLF1RT-PCR产物大小分别为461 bp和788bp,与预期值一致.构建的重组质粒经双酶切、扩增及测序鉴定证实,融合基因GCBF(1209bp)正确插入载体,成功转化入BCG感受态细胞,且被正确表达.结论 融合基因GCBF修饰的rBCG构建及表达成功,为进一步探讨rBCG杀伤EB病毒阳性肿瘤的免疫活性研究奠定了实验基础.
融合基因GCBF、基因重组、重组卡介苗
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R784(口腔科学)
山东省高等学校科技计划项目No.J12LK56;山东省自然基金No.ZR2012HM037;教育部留学回国人员科研启动基金No.20101174;山东省高等学校青年骨干教师国内访问学者项目2012年度
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1035-1038,1049
