小鼠皮肤着色真菌病TNF-α和IFN-γ水平研究
目的 观察小鼠皮肤着色真菌病模型发病过程中TNF-α和IFN-γ基因表达的动态变化,并进一步探讨其在宿主防御机制中的作用.方法 ICR小鼠分为4组,A组为健康小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液组;B组为免疫抑制小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液组;C组为免疫抑制小鼠足垫皮下接种灭活卡氏支孢霉悬液组;D组为健康小鼠足垫皮下接种生理盐水做对照.接种后第7、30、60d时RT-PCR法检测小鼠皮损组织TNF-α、IFN-γ的mRNA表达水平.结果 A组TNF-α 基因表达水平在接种后第7、30、60d分别为2.552±0.5342、1.6740±0.4106、1.4900±0.5612,第30d较第7d显著下降(P<0.05),但较第60d无显著差异(P>0.05).B组在接种后第7、30d分别为1.8120±0.3725、1.4620±0.3142,两者无显著差异(P>0.05),第60d为1.5420±0.4280,与第30d无显著差异(P>0.05).C组在接种后第7、30d分别为1.8800±0.3697、1.3100±0.4594,两者无显著差异(P>0.05),第60d为1.4000±0.3595,与第30d无显著差异(P>0.05).A组IFN-γ基因表达水平在接种后第7、30d分别为0.5160±0.1126、0.9680±0.1946,后者较前者显著上升(P<0.005).第60d为1.2100±0.2107,较第30d无显著差异(P>0.05).B组在接种后第7d、30d分别为0.2920±0.1482、0.7640±0.1823,后者较前者显著上升(P<0.005),第60d为1.0920±0.5102,较第30d无显著差异(P>0.05).C组在接种后第7、30d分别为0.2780±0.1937、0.8900±0.3580,后者较前者显著上升(P<0.05),第50d为1.100±0.3808,与30d相比无显著性差异(P>0.05).D组TNF-α和IFN-γ则无显著改变(P<0.05).结论 在卡氏支孢霉所致的着色真菌病模型的发病过程中有TNF-α和IFN-γ的参与.感染早期TNF-α、IFN-γ可能协同加强Th1型反应清除感染部位的真菌,从而起对机体保护作用.
着色真菌病、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ
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R379(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
深圳市南山区科技计划项目南卫2008034
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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