期刊专题

类孟买型个体FUT1、FUT2基因测序研究

引用
目的 分析类孟买型个体FUT1和FUT2基因座位的点突变情况.方法 通过常规血清学方法确定研究对象的红细胞表型,用聚合酶链反应(PCR)扩增FUT1基因和FUT2基因,产物纯化后直接测序,分别与参比序列GenBankM35531(FUT1)、GenBankU17894(FUT2)比对.结果 待研究个体的血清学表型为类孟买Ah-分泌型.基因分析显示,在FUT1座位的nt880-882的3个T缺失2个,致编码区294位发生读码框移位而提前形成终止密码,影响到控制膜抗原的a2-岩藻糖转移酶的活性,使血清学表型表现出H缺陷;FUT2座位的nt357发生同义突变(C→T),编码的天冬酰胺没有变化,nt385A为野生型,没有影响到体液中H物质的表达.结论 FUT1座位编码区nt880-882的TT缺失是本例类孟买型的分子生物学基础.

类孟买型、核酸测序、FUT1、FUT2、基因突变

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Q73(生物膜的结构和功能)

深圳市科技计划项目200404055

2009-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国热带医学

1009-9727

46-1064/R

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2009,9(8)

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