BCG载体携带恶性疟MSP-1和MSP-2基因免疫小鼠实验研究

摘要：

目的研究恶性疟原虫FCC-1/HN株裂殖子表面蛋白-1 ( MSP-1)和表面蛋白-2(MSP-2)与BCG多价疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制. 方法将重组pBCG/ MSP-1和pBCG/ MSP-1-2多价疫苗经皮下注射BALB/c小鼠, 经多价疫苗免疫8周后, 用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化, 并体外培养脾细胞, 用夹心ELISA法测定IFN-γ和IL-2的产生;用血清学方法测定免疫鼠IgG抗体的动态变化,体外测定了抗体介导的抑制实验. 结果与对照组相比, 疫苗组CD4+ 和CD8+ T淋巴细胞有显著性增高,体外培养的脾细胞IFN-γ有一个高浓度的分泌.同时,免疫鼠血清对疟原虫抗原都表现了一个较高水平的IgG类抗体反应,抗体对原虫的增殖产生明显抑制. 结论恶性疟原虫FCC-1/HN pBCG/MSP-1和pBCG/ MSP-2价疫苗诱导了一个以细胞免疫为主的免疫应答类型.

关键词：恶性疟原虫、裂殖子表面蛋白-1、裂殖子表面蛋白-2、基因免疫

所属期刊栏目：6

分类号：R382.31(医学寄生虫学)

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-6,32