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10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.799

高乳酸血症-卒中样发作综合征型线粒体脑肌病一家系两代四例报告

引用
线粒体脑肌病属于罕见性母系遗传病,本文回顾性分析了1家4例高乳酸血症-卒中样发作综合征(MELAS)型线粒体脑肌病患者,其主要表现为卒中样发作、头痛、癫痫、高乳酸血症、肌肉不耐受疲劳、高级智能下降、听力下降和身材矮小等,结合特征性影像学变化、基因检测及肌肉活检明确诊断,并结合文献对只有女儿能将其线粒体DNA(mt-DNA)传递给下一代的母系遗传MELAS型线粒体脑肌病临床特点进行了总结分析,旨在帮助临床认识此病,进一步提高MELAS型线粒体脑肌病的临床诊断率.

线粒体脑肌病、母系遗传、卒中样发作、癫痫、智能下降

23

R685(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1007-9572

13-1222/R

23

2020,23(24)

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