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10.3969/j.issn.1007-9572.2017.00.157

Prader-Willi综合征两例报道并文献复习

引用
Prader-Willi综合征是导致人类肥胖的最常见遗传性综合征之一,但其发病率低,早期临床特征不典型,极易被漏诊、误诊.本文报道2例青春期儿童Prader-Willi综合征的临床表现及基因诊断结果,并结合病历资料对相关文献进行复习,阐述Prader-Willi综合征典型临床表现和最新治疗进展,以期引起临床医生的重视,为早期诊断、综合治疗提供支持.

Prader-Willi综合征、肥胖、青春期

21

R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

2018-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

623-626

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中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

21

2018,21(5)

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