10.3969/j.issn.1007-9572.2014.22.014
可溶性晚期糖基化终末产物受体在急性呼吸窘迫综合征患者诊断及预后评估中的应用价值
目的:探讨可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者诊断及预后预测中的价值。方法选取2012年3月-2013年3月入住辽宁医学院附属第一医院重症监护病房的 ARDS 患者60例为 ARDS 组,根据氧合指数(PaO2/ FiO2)将 ARDS 组分为轻度 ARDS 组(23例)、中度 ARDS 组(23例)及重度ARDS 组(14例),根据预后分为死亡组(18例)及存活组(42例);另选择同时期入住重症监护病房的非 ARDS 患者60例为非 ARDS 组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血浆 sRAGE 水平,记录患者PaO2/ FiO2。结果ARDS 组较非 ARDS 组患者 sRAGE 水平升高,PaO2/ FiO2降低,差异有统计学意义(P é0.05)。不同严重程度 ARDS 组患者 sRAGE 水平及PaO2/ FiO2比较,差异均有统计学意义(P é0.05);其中中度 ARDS 组、重度 ARDS 组较轻度 ARDS组,重度 ARDS 组较中度 ARDS 组患者 sRAGE 水平升高,PaO2/ FiO2降低,差异有统计学意义(P é0.05)。死亡组较存活组 ARDS 患者 sRAGE 水平升高,PaO2/ FiO2降低,差异有统计学意义( P é0.05)。直线相关性分析显示,ARDS组患者 sRAGE 水平与PaO2/ FiO2呈负相关(r =-0.949,P =0.0002)。结论 sRAGE 在 ARDS 患者预后预测方面存在价值,可作为评价 ARDS 预后的一个生化标记物;在诊断方面可能存在一定价值,有待于进一步研究验证。
呼吸窘迫综合征、成人、可溶性晚期糖基化终末产物、诊断、预后
R563(呼吸系及胸部疾病)
辽宁省教育厅科学技术研究项目2008419
2014-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2603-2606