电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究

摘要：

目的 探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系.方法 选取2010年12月-2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组.采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测.结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400).两组受试者KCNQ1 rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)对照组及病例组KCNQ1 rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关.

关键词：糖尿病、2型、电压门控性钾通道Q亚家族成员1、多态性、单核苷酸

所属期刊栏目：15

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：2011年江苏省大学生实践创新训练计划;江苏省高校优势学科建设工程资助项目

在线出版日期：2012-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3139-3142