10.3969/j.issn.1007-9572.2005.24.034
特发性肺纤维化合并肺癌22例临床分析
目的分析特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-Ca)的临床特点,提高对该病的认识.方法回顾性分析IPF-Ca患者的资料,对其临床表现、实验室检查、影像学特点以及治疗进行分析.结果 IPF-Ca患者多有呼吸困难、咳嗽,部分患者实验室检查有CEA、LDH增高,在纤维化病变重的部位易合并肺癌,常见组织类型为鳞癌、腺癌.结论特发性肺纤维化(IPF)起病隐匿,没有明显的发病时间,多因症状加重而发现,合并肺癌时临床症状缺乏特异性,提高对本病的认识是早期诊断的关键,早期治疗可获得一定疗效.
肺纤维化、肺肿瘤
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R563(呼吸系及胸部疾病)
2006-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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