期刊专题

10.3969/j.issn.1007-9572.2004.24.014

乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响

引用
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响.方法通过DNA扩增、基因序列分析检测75例慢性乙肝、14例慢性重型乙肝和34例肝硬化患者的血清HBV CP和前C基因序列,通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量,通过荧光定量PCR技术检测血清HBVDNA含量.结果 (1)中度和重度慢性乙型肝炎(CH)患者CP双变异(nt 1762A→T和1764G→A)的发生率同轻度CH组比较显著升高(分别为61.3%和61.1% VS 23.1%);肝硬化组患者CP双变异发生率同CH组比较显著升高(76.5% VS 48.0%).前C基因终止变异(nt 1896G→A)在重型乙型肝炎患者中的发生率显著升高(71.4%).(2)双变异组和终止变异组患者HBeAg含量均显著下降,但后者下降更明显.双变异组的HBeAb阳性率和对照组比较无明显差异,但终止变异组的HBeAb阳性率同双变异组和对照组比较差异显著.终止变异联合双变异组的HBeAg含量及HBeAb阳性率同终止变异组相似.(3)双变异组和对照组患者HBVDNA含量间无明显差异.结论 CP双变异和前C基因终止变异均影响HBeAg表达,但后者影响更大;在对病情影响上,前者与肝硬化发病有关,后者则与重型乙肝发病有关.

肝炎病毒、乙型 C基因启动子 前C基因 变异

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R575.1(消化系及腹部疾病)

铁道部医学科研项目J99Z138

2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1828-1830

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中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

7

2004,7(24)

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