ACE基因多态性与OSAS及OSAS合并高血压的相关性研究

摘要：

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)及OSAS合并高血压的相关性.方法采用PCR扩增方法,对80例OSAS患者进行ACE基因多态性检测及多导睡眠图监测.选择60例健康人做对照.结果正常人群中ACE基因II、ID、DD型的分布频率分别为25%、50%、25%,OSAS患者为52%、38%、10%,两组相比其构成有显著性差异(χ2=12.31,P＜0.05).正常人群中D和I等位基因的频率均为50%,OSAS患者为29%和71%,两组相比其分布有显著性差异(X2=4.83,P＜0.05).单纯OSAS患者等位基因D和I的频率分别为36%和64%,OSAS合并高血压患者为22%和78%,其分布有显著性差异(χ2=3.796,P＜0.05).OSAS合并高血压患者较单纯OSAS患者其平均呼吸暂停时间更长(P＜0.05)、呼吸暂停低通气指数(AHI)更高(P＜0.05)、最低氧饱和度(SaO2)更低(P＜0.05)、SaO2＜90%的次数更多(P＜0.05). II基因型患者与ID及DD基因型患者相比,AHI更高(P＜0.05)、最长呼吸暂停时间更长(P＜0.05)、SaO2＜90%的次数更多(P＜0.05).结论OSAS的发病与ACE基因I/D多态性相关联.基因型II和等位基因I是OSAS发病的危险因素,且有I等位基因的OSAS患者容易合并高血压.

关键词：血管紧张素转化酶、基因多态性、睡眠呼吸暂停综合症、高血压

所属期刊栏目：4

分类号：R56;R54

在线出版日期：2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：24-26