10.13735/j.cjdv.1001-7089.201502029
儿童Maffucci综合征1例及文献回顾
报告1例儿童Maffucci综合征,并对国内外相关病例进行文献回顾.患儿男,9岁.右手中指肿物发现7年.体检发现双手多根手指、掌指骨膨大畸形,右侧肋骨皮下膨出,左右肋骨不对称.左手大鱼际、拇指蓝紫色皮下结节,右胸胁部见一片形状不规则褐色咖啡斑.X片示双手、肋骨多发内生软骨瘤,B超示左手大鱼际及拇指皮下脂肪层血管瘤.诊断:Maffucci综合征.文献回顾发现,Maffucci综合征临床少见,表现为内生软骨瘤病伴发软组织的血管瘤,治疗上没有特异的方法,旨在减轻临床、缓解疼痛和早期发现恶变,定期随访很重要.从该例患者来看,目前未见合并良恶性肿瘤,但由于该综合征恶变易发生在成年或中老年,所以嘱其随访,以防恶变.
Maffucci综合征、血管瘤、内生软骨瘤
29
R730.262(肿瘤学)
2015-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1059-1061