大肠杆菌胞内L-丙氨酸响应型启动子的筛选与表征

摘要：

该研究通过对L-丙氨酸压力下大肠杆菌的转录组进行分析,利用mKate荧光蛋白进行表征,筛选响应L-丙氨酸的启动子元件.转录组筛选了ArgK、FlgG、GlgP、CpxP、BetA、GlpA、KdpB、PulG、LivH和YhfX十个在L丙氨酸压力下转录水平显著提高的基因,并将基因前500bp潜在的启动子片段与荧光报告蛋白基因mKate融合,筛选得到特异性响应L-丙氨酸浓度的启动子PAla-7.结果表明,PAla-7启动子在10 g/L、20 g/L、30 g/L、40 g/L、50 g/L和60 g/L L-丙氨酸诱导后的相对荧光强度分别增加了49％、122％、181％、275％、432％和705％,表明PAla-7启动子在L-丙氨酸质量浓度0～60 g/L范围内有着良好的灵敏性.选择11种常见氨基酸诱导PAla-7启动子表达,只有L-丙氨酸在诱导质量浓度从10 g/L增加到20 g/L时,相对荧光强度增加了52.4％,表明PAla-7启动子是特异性响应L-丙氨酸的启动子.

关键词：大肠杆菌、L-丙氨酸、转录组测序、启动子

所属期刊栏目：42

分类号：Q786;TS202.3(基因工程（遗传工程）)

资助基金：齐鲁工业大学山东省科学院科教产融合重大创新试点项目;泰山产业领军人才专项

在线出版日期：2023-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：39-44