甜瓜幼果果皮颜色基因GR的精细定位

摘要：

[目的]探究甜瓜幼果果皮颜色性状的遗传规律,精细定位目标性状基因GR,加深对甜瓜发育过程中果皮颜色转变的认知,为开展甜瓜果皮颜色的分子设计育种奠定基础.[方法]以幼果深绿皮的薄皮甜瓜纯系'MR-1'和幼果浅绿皮的厚皮甜瓜纯系'LGR'为亲本,构建F1正反交群体;以及利用F1与浅绿皮亲本'LGR'杂交构建BC1F1回交群体,对甜瓜幼果果皮颜色基因GR(Green Rind)进行遗传分析.选取BC1F1群体中深绿皮和浅绿皮单株各20株,混池其DNA进行BSA-seq以获取GR初定位区间.基于'MR-1'和'LGR'两亲本的重测序数据,开发初定位区段内特异性较好的分子标记,鉴定筛选扩大群体(BC1F1和F2)中的重组交换单株,验证和缩小定位区间,实现GR精细定位.将两亲本定位区段内注释基因的编码区进行测序以确定候选基因和关键变异位点.通过调查BC1F1回交群体中幼果果皮颜色和成熟果果皮颜色,利用相关性分析探究果皮颜色转变在甜瓜发育过程中的内在联系.[结果]通过分析F1群体果皮颜色发现所有F1单株幼果都表现为深绿皮.另外,BC1F1群体单株幼果果皮颜色会发生分离,其中深绿皮单株数﹕浅绿皮单株数约等于1﹕1,以及F2群体中深绿皮植株与浅绿皮植株的分离比为3﹕1.这些分离比都符合孟德尔遗传定律,表明幼果果皮颜色是受单个核基因GR控制的质量性状,并且深绿对浅绿为显性.通过BSA-seq分析将基因初步定位于4号染色体长臂,物理距离为1.8 Mb的范围内.利用开发的分子标记在扩大的定位群体中共筛选到24个重组交换单株.经过后代基因型和表型验证,最终将GR精细定位在标记4-102和4-81之间约17.7 kb的范围内,区段内共包含4个注释基因.经测序分析发现一个编码GLKs类转录因子CmAPRR2的基因MELO3C003375在亲本'MR-1'和'LGR'中存在多处变异,其中有3处发生了同义突变,1处错义突变和1处无义突变.无义突变出现在MELO3C003375的编码区第856位碱基处(由G变成T),导致亲本'LGR'中蛋白翻译提前终止,其Myb-DNA结合结构域大部分缺失,推测基因MELO3C003375(CmAPRR2)即为影响甜瓜幼果果皮颜色的基因,而第856位的单碱基替换造成的无义突变即为关键变异位点.此外,BC1F1回交群体单株的表型调查结果显示幼果与成熟果的果皮颜色之间存在显著相关性.[结论]甜瓜幼果果皮颜色(深绿/浅绿)性状为质量性状,受单个核基因GR控制.通过遗传定位手段推断MELO3C003375(CmAPRR2)为最有可能影响甜瓜幼果果皮颜色的候选基因.

关键词：甜瓜;幼果果皮颜色;基因定位;GR;MELO3C003375(CmAPRR2)

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资助基金：浙江省第三次全国农作物种质资源普查与收集行动;浙江省农业蔬菜新品种选育重大科技专项

在线出版日期：2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：3308-3319