谷子穗顶端败育突变体sipaa1的表型分析和基因定位

摘要：

[目的]穗发育对于农作物产量至关重要,而穗顶端败育是谷子产量下降的重要原因之一.通过挖掘谷子穗顶端败育的相关基因,探求谷子穗顶端发育的生物学通路,以期为谷子穗发育遗传机理研究提供理论基础.[方法]利用化学诱变剂甲基硫酸乙酯(ethyl methyl sulfonate,EMS)对野生型豫谷一号(Yugu1)进行诱变,在其后代中发现了一个可以稳定遗传的穗顶端败育的突变体,命名为sipaa1,同时对该突变体的农艺性状进行鉴定.以突变体sipaa1母本,SSR41父本构建的F2定位群体为材料进行遗传分析及图位克隆,确定基因所属染色体以及在该染色体上的位置.对突变体sipaa1和野生型Yugu1的BC1F2进行高通量测序,挖掘定位区间内的候选基因,根据候选基因在谷子不同组织部位表达量的差异,找出在穗部高表达的候选基因.对孕穗期的Yugu1和sipaa1进行转录组测序,寻找差异表达基因并分析差异表达基因富集的生物学通路.[结果]与Yugu1相比,突变体sipaa1的平均株高略有增高,增幅不显著,叶长、叶宽分别降低了10.66％和5.08％.突变体的表型变异主要集中在穗部,最突出的表现是穗顶端小花发育异常,谷穗长和谷穗粗分别降低了11.36％和16.12％,单株穗重、谷码数、单穗粒重及千粒重分别降低了30.02％、32.58％、30.55％和18.18％.通过对sipaa1×SSR41的F2代群体中正常株与突变株的遗传分析表明该突变为隐性单基因控制.经图位克隆将突变基因定位于第1染色体Indel标记1-9.23与1-9.333之间约100 kb的范围内.结合高通量测序数据库,在该定位区间筛选到6个在穗部高表达的候选基因.转录组测序发现,在突变体与野生型之间存在2768个上调表达基因,507个下调表达基因,且定位区间内有2个差异表达基因主要与激素信号转导、外界胁迫响应、植物-病原互作等生物学通路有关.[结论]谷子穗顶端败育突变体sipaa1由隐性单基因控制,突变基因位于第1染色体Indel标记1-9.23与1-9.333之间,转录组测序与基因功能分析发现了2个在穗部高表达且与植物花器官发育及胁迫响应密切相关的候选基因,候选基因可能通过对激素、胁迫响应,以及细胞程序性死亡等相关通路调控谷子穗顶端败育.

关键词：谷子、穗顶端败育、表型分析、基因定位、转录组测序

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资助基金：国家自然科学基金31501324;中国农业科学院科技创新工程Y2016XT05;国家现代农业产业技术体系CARS07-13.5-A02;中国农业科学院创新工程杂粮团队、中国农业科学院农科英才特资计划

在线出版日期：2018-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共15页

页码：1627-1640,中插1