脂代谢通路对鸡雄性生殖细胞分化的调控机制

摘要：

【目的】探索家鸡雄性生殖细胞分化过程中脂代谢相关基因以及信号通路的调控机制，以期为完善体外诱导体系提供依据。【方法】采用流式细胞分选法获得纯度较高的胚胎干细胞(embryonic stem cell，ESC)、原始生殖细胞(primitive germ cells，PGC)和精原干细胞(spermatogonial stem cell，SSC)，提取细胞总RNA。利用RNA-seq高通量分析方法对这三种细胞进行转录组水平测序，进行GO（Gene ontology）分析和KEGG通路富集，寻找脂代谢相关基因以及信号通路；并利用脂代谢--视黄醇代谢通路终产物视黄酸（retinoic acid，RA）以及抑制剂苯磺酰异羟肟酸(piloty’s acid)在体外诱导ESC向雄性生殖细胞分化和体外鸡胚注射后孵化，qRT-PCR （quantitative real time PCR）检测视黄醇代谢通路上差异基因的表达变化，与RNA-seq结果进行比较分析同时检测雄性生殖细胞标记基因的变化情况。【结果】GO功能显著性富集和 Pathway 显著性富集分析结果发现：在ESC向SSC分化过程中共存在328个基因持续参与脂代谢调控，富集到27条脂代谢通路中，包括视黄醇代谢、初级胆汁酸的合成、甾类激素的生物合成、脂肪酸代谢、甘油酯代谢以及类固醇的生物合成等通路。在视黄醇代谢通路中ADH5在PGC中特异表达，ALDH1A1在整个发育过程中持续上调，ADH5和ALDH1A1在细胞中参与视黄酸的合成；CYP26b1在整个发育过程中持续上调，参与视黄酸的降解过程；RA体外诱导ESC向SSC方向诱导试验结果表明ADH5、ALDH1A1和CYP26b1家族基因在体外RA诱导过程中变化与体内分化过程一致，RA诱导组产生的SSC样细胞显著高于控制组和Piloty’s Acid+RA组。鸡胚注射抑制剂试验结果表明视黄醇通路被抑制后孵化至18d后SSC细胞表面特异标记基因integrinα6和integrinβ1的表达水平显著的低于正常的孵化组(CON)和阴性对照组（BLANK）【结论】脂代谢--视黄醇代谢通路在家鸡雄性生殖细胞的分化过程中起重要作用，体外利用视黄醇代谢通路终产物RA进行诱导时第2天出现类胚体，第4、6天类胚体逐渐增大，第8天开始裂解，在第10天出现SSC样细胞，而在诱导过程中抑制视黄醇通路信号后则会降低SSC样细胞的产生，而在体外孵化过程中视黄醇通路抑制后也能影响SSC细胞的产生。

关键词：鸡、RNA-seq、雄性生殖细胞、视黄酸、脂代谢

分类号：R36;R5

资助基金：国家自然科学基金31301959，31272429,31472087;高等学校博士学科点专项科研基金资助课题20123250120009;中国博士后基金2012M511326，2014T70550;江苏高校优势学科建设工程资助项目

在线出版日期：2016-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：4539-4550