牦牛CYGB基因CDS区克隆与生物信息学分析

摘要：

丰富牦牛CYGB基因研究的基础数据，对牦牛CYGB基因的CDS区进行克隆和生物信息学分析。提取牦牛大脑海马区组织的总RNA并运用RT-PCR技术反转录为cDNA，并根据GenBank中普通牛CYGB基因cDNA序列（GenBank登录号：DV874786.1），使用Primer3.0在线软件设计特异性引物，运用PCR扩增技术、TA克隆技术和核酸测序技术获得CYGB基因的完整CDS区序列及部分5′端和3′端UTR区，并使用ProtParam、PredictProtein、SWISS-MODEL等在线分析软件与Lasergene7.1软件包分析CYGB的一级结构、二级结构、三级结构与理化性质，并进行同源性分析及构建系统进化树；利用PyMol软件修饰并输出三维结构；使用在线亚细胞定位工具PSORT II Prediction预测蛋白质的亚细胞定位；使用Protfun软件对蛋白质的功能进行预测分析。克隆获得牦牛CYGB基因650 bp，包括CDS区573 bp(GenBank登录号：KF669898)，碱基组成为A 20.59%、T 16.40%、G 33.33%、C 29.67%，编码190个氨基酸残基组成的蛋白质。与普通牛比对，牦牛CYGB基因在CDS区存在4个碱基突变，同源性为99.3%，这个突变未导致氨基酸序列的改变，4个突变均属同义突变。牦牛CYGB基因编码蛋白的分子式为C964H1513N263O278S7，分子量约为21.5 kD，理论等电点（pI）为6.32，消光系数为24075，不稳定系数为48.43，疏水指数为83.63，平均亲水性为-0.301，属不稳定可溶性酸性蛋白质，在哺乳动物网织红细胞内的半衰期为30 h。二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主，其中α-螺旋占64.21%，无规卷曲占35.79%，属全α类蛋白质。三级结构是一个呈“three-over-three”三明治夹心型的α-螺旋折叠结构。亚细胞定位CYGB分布在细胞质(65.2%)、细胞核(17.4%)、线粒体(13.0%)、分泌系统的囊泡(4.3%)中，主要在细胞质，推测可能在能量代谢和辅因子的生物合成过程中发挥信号转导和转录因子调控的作用。牦牛CYGB氨基酸序列与普通牛、绵羊、家犬、小鼠、褐家鼠、原鸡、猴、黑猩猩、人的CYGB氨基酸序列的同源性分别为100%、98.9%、97.8%、95.3%、93.7%、78.8%、98.4%、95.8%和96.8%，物种之间同源性较高，系统进化情况与其亲缘关系远近一致，说明CYGB基因编码区在进化过程中比较保守。通过RT-PCR与TA克隆技术及核酸测序技术获得了牦牛CYGB基因全长573 bp的CDS区，并对其核苷酸序列和编码蛋白氨基酸序列及其蛋白结构和功能进行了分析，得知牦牛的CYGB是一个由190个氨基酸残基构成的可溶酸性蛋白质，在能量代谢和辅因子生物合成过程中发挥重要作用。CYGB基因编码区在长期生物进化过程中具有较强的保守性。该基因的成功克隆及分析为揭示牦牛CYGB基因的遗传特性提供了理论依据。

关键词：牦牛、胞红蛋白、基因克隆、生物信息学

分类号：Q78;S826;R329.2

资助基金：甘肃省高等学校基本科研业务费专项1102-04;2013

在线出版日期：2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2690-2698