草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析

摘要：

[目的]从草莓(Fragaria× ananassa)中克隆APETALA1 (AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用.[方法]根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长.利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平.利用染色体步移的方法分高启动子序列.[结果]从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92％,与拟南莽AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00％,FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员.实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异.其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件.[结论]从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用.

关键词：草莓、AP1同源基因、分离、表达、启动子

所属期刊栏目：45

分类号：S668.4(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金;辽宁省教育厅创新团队项目;沈阳农业大学青年教师科研基金

在线出版日期：2012-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1972-1981