紫色马铃薯查尔酮合成酶基因(CHS)的克隆及分析

摘要：

”目的”从紫色马铃薯中克隆CHS的cDNA全长序列,并分析其组织表达水平以及诱导剂处理后基因的表达与花青素含量积累之间的关系.”方法”采用RT-PCR和RACE方法克隆紫色马铃薯CHS的cDNA全长序列,通过在线软件进行核苷酸序列和氨基酸序列分析,半定量RT-PCR检测StCHS在紫色马铃薯组织中的表达特异性以及蔗糖和赤霉素处理后StCHS的表达.采用分光光度计法测定紫色马铃薯花青素含量.”结果”克隆获得紫色马铃薯CHS的cDNA全长1 490 bp,包含1 170 bp的ORF,该基因编码389个氨基酸.推测StCHS蛋白含有Cys164、Phe215、His303和Ash336 4个活性位点,构成CHS蛋白的催化中心.StCHS的表达具有组织特异性,在茎、叶柄和叶中表达较强,在根、块茎和叶轴中几乎检测不到CHS的表达.赤霉素能促进CHS的表达从而促进花青素的积累;蔗糖能够显著促进紫色马铃薯花青素的积累,但对CHS的表达影响不明显.”结论”从紫色马铃薯中克隆获得CHS的cDNA全长序列,该基因表达具有组织特异性,StCHS是紫色马铃薯花青素合成途径中的一个限速酶基因.

关键词：紫色马铃薯、查耳酮合成酶基因、花青素、赤霉素、蔗糖、基因表达

所属期刊栏目：45

分类号：S532(薯类作物)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：832-839