月季丁香酚合成酶基因RhEGS1的克隆及表达分析

摘要：

[目的]克隆月季丁香酚合成酶基因RhEGS1的全长cDNA序列,分析其序列及表达特征,并对该基因编码的蛋白进行原核表达分析,为深入探讨丁香酚合成酶的生化特性奠定基础.[方法]根据已发表的其它植物EGS基因序列的保守结构域设计简并引物,结合RACE技术,获得RhEGS1的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;利用半定量RT-PCR对不同组织及不同花发育时期RhEGS1进行表达分析.采用Gateway克隆技术,构建原核表达载体,并进行原核蛋白表达.[结果]月季RhEGS1的cDNA全长为1 207 bp,包含一个927 bp的ORF,编码309个氨基酸.同源序列比对发现RhEGS1与仙女扇的CbEGS2有83.87％的同源性,与矮牵牛PhEGS1具有81.55％,同源性.表达谱分析表明,RhEGS1主要在雄蕊中表达,且在花盛开期表达最强,而在花蕾期及凋谢期表达较弱.原核表达分析发现,在37℃、0.5 mmol.L-1IPTG诱导4h后,携带RhEGS10RF的原核表达载体在大肠杆菌中生成了大量的分子量约为35 kD的蛋白质,其分子量大小与预测的理论值相一致.[结论]从月季雄蕊中克隆到丁香酚合成酶基因RhEGS1,具有EGS基因的结构特征和完整的编码框,且在盛开期雄蕊中表达量最高.

关键词：月季、丁香酚合成酶基因、RT-PCR、Gateway克隆、原核表达

所属期刊栏目：45

分类号：S685.12(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：国家自然科学基金;云南省青年基金;国家高技术研究发展计划（863计划）

在线出版日期：2012-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：590-597