期刊专题

10.3846/j.issn.0578-175.2011.10.020

藏绵羊DQA1基因多态性分析

引用
[目的]研究藏绵羊DQA1基因多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点及各等位基因间的遗传关系,同时分析其进化意义.[方法]采用PCR-SSCP方法检测了900只藏绵羊DQA1基因第2外显子多态性;克隆、测序群体内变异产生的各等位基因序列,并分析序列数据.[结果]发现了17个DQA1的等位基因,包括缺失的1种基因,其中5个为发现的新等位基因.16个单倍型序列中发现56个核苷酸多态位点,27个氨基酸多态位点.[结论]藏绵羊DQA1基因第2外显子具有丰富的多态性,群体中可能蕴藏着更多的遗传资源;藏绵羊DQA1基因最初可能是由2个等位基因突变分化成两大类等位基因的;藏绵羊DQA1基因第2外显子序列与牛的DQA1基因第2外显子序列具有较高的同源性,预示绵羊和牛的DQA1基因最早可能来源于它们分歧以前的共同祖先原始序列;DQA1基因在与其相关的特定抗原刺激下发生的免疫应答反应在绵羊和牛上具有相似性;新等位基因C的139位发现了1个新的核苷酸突变位点(A/G),属同义突变;5个新发现的DQA1等位基因遗传关系较近,可能由同一等位基因突变产生.

DQA1基因、多态性、PCR-SSCP、藏绵羊

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S826(家畜)

国家高技术研究发展计划(863计划);国家科技支撑计划;甘肃省重点买验室建设计划

2011-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2146-2153

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

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2011,44(10)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

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