猪繁殖候选基因ERK2的克隆、表达及基因多态分析

摘要：

[目的]ERK2基因在细胞增殖和分化调控以及启动卵巢排卵的分子信号等过程中发挥重要作用,是影响猪繁殖性状的重要候选基因.本试验对猪ERK2基因序列、基因结构、基因多态性及其表达规律进行初步研究.[方法]以大白猪为材料,采用RT-PCR方法克隆了猪ERK2基因,Real-Time PCR测定该基因在猪各组织器官中的分布,并对该基因的结构和多态性进行分析.[结果]从猪卵巢组织中克隆获得ERK2基因部分cDNA序列,长1 888 by,包括一个1 080 by的开放阅读框,编码359个氨基酸与预测的猪ERK2基因、已报道的人和小鼠等的ERK2基因高度相似;猪ERK2基因在各组织中表达广泛,其中脾脏是表达量最高的组织,在脂肪组织、前后腿肌中基本不表达;猪ERK2基因定位于14号染色体,全长在22 kb以上,包含9个外显子和8个内含子;对第2-9外显子及内含子外显子交界处的内含子序列进行序列突变检测,共检测到11个SNPs和1个插入缺失突变,但绝大部分的变异都是在内含子区域,仅有1个SNP发生于3' UTR区域.[结论]猪ERK2基因cDNA为1 888 by,编码359个氨墓酸残基;在猪各组织中广泛分布,以脾脏的表达量最高;该基因由9个外显子和8个内含子组成,基因保守性较高,共检测到11个SNP和1个插入缺失突变均不在编码区中.

关键词：猪、ERK2基因、cDNA克隆、组织表达、SNP

所属期刊栏目：44

分类号：S5(农作物)

资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项;粤港关键领域重点突破项目

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：210-217