10.3864/j.issn.0578-1752.2010.16.013
酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能
[目的]研究MbNramp1基因的功能.[方法]通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究.[结果]MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长.在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株.培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几.在30μmol·L-1 BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株.与较低浓度BPDS相比,野生型酵母(DY1457)的生长量也减少了.亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上.[结论]初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能.
MbNramp1、铁、DDY4、亚细胞定位
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S6(园艺)
国家转基因生物新品种培育重大专项;国家自然科学基金;中国博士后科学基金特别资助项目
2010-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3375-3380