精喹禾灵酶联免疫吸咐分析(ELISA)研究

摘要：

[目的] 制备精喹禾灵的特异性抗体并建立精喹禾灵的间接竞争ELISA测定方法.[方法] 精喹禾灵在碱性条件下水解合成了半抗原精喹禾灵酸,并与载体蛋白BSA和OVA偶联,分别合成了免疫抗原和包被抗原,偶联比分别为29.23和7.87.将Hapten-BSA免疫兔子获得多克隆抗体.[结果] 抗血清的效价为200 000.经酶 联免疫吸附反应分析(ELISA)测定,精喹禾灵的抑制中浓度(IC50)为0.03495μg.ml-1,最低检测浓度(IC10) 为0.002 μg.ml1-,检测范围为0.002～0.5μg.ml-1.其与结构相似的物质几乎没有交叉反应,表明该方法具有很强的特异性,且在水样中的添加回收率为89.02%-108.88%.[结论] 成功获得精喹禾灵特异性抗体并建立了水样中精喹禾灵农药残留的ELISA测定方法.

关键词：精喹禾灵、半抗原、多克隆抗体、IC-ELISA

所属期刊栏目：41

分类号：S4(植物保护)

资助基金：江苏省自然科学基金BK2005095

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：443-449