辣椒疫霉elicitin基因的克隆及其原核表达产物功能分析

摘要：

[目的]克隆Phytophthora capsici的elicitin基因并对其原核表达产物的生物活性进行研究.[方法]根据疫霉菌elicitin基因序列的保守性设计了2条引物,采用RT-PCR从P.capsici中克隆到长度为357 bp的cDNA片段.[结果]将该cDNA在网上进行分析表明该基因的编码产物为P.capsici的elicitin,即capsicin;该蛋白质N端前20个氨基酸为信号肽,等电点为4.2.同时将该蛋白质的氨基酸序列与Genbank中登录的14个elicitin进行聚类分析,发现所克隆的elicitin与Phytophthora drechsleri的α-elicitin及Phytophthora megasperma的α-elicitin聚为一组,表明该elicitin蛋白质属于α-elicitin.经southern杂交分析表明,该基因在P.capsici基因组中最少存在两个拷贝.该基因的原核表达产物能诱导野生型烟草Xanthi产生过敏反应和对TMV与Phytophthora nicotianae产生系统获得抗性,且能诱导该烟草的PR-1a、PR-1b和PR-1c基因的表达;但是它只能诱导不能积累水杨酸的转nahG基因烟草NahG产生过敏反应,不能诱导其PR-1a、PR-1b和PR-1c的表达.[结论]该SA不参与capsicin诱导的HR,而参与其诱导的系统获得抗性.

关键词：辣椒疫霉、elicitin、过敏性反应、系统获得抗性

所属期刊栏目：40

分类号：S4(植物保护)

资助基金：国家自然科学基金30300228

在线出版日期：2007-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1166-1173