甲磺酸达氟沙星在鲫体内药物动力学及残留研究

摘要：

[目的]研究甲磺酸达氟沙星(Danofloxacin mesylate, DFM)在鲫体内的药物动力学和残留消除规律.[方法]在试验水温20℃时,鲫以10 mg·kg-1 b.w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后,用液-液提取、反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆和组织中DFM的浓度.盐酸氧氟沙星做为内标.房室模型分析表明,其药物时间数据符合有吸收二室模型,吸收、分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka 、T1/2α、T1/2β)分别为0.63、4.96、47.79 h,最大血药浓度(Cmax)为3.23 μg·ml-1,达峰时间(TP)为2.73 h,药时曲线下面积(AUC)为154 μg·h·ml-1.非房室模型分析表明,平均滞留时间(Mean Residence Time, MRT)为58.56 h.[结果]组织中药物浓度在测定时间里均显著高于血浆(P＜s0.05),消除快慢依次为肾脏、肝胰脏、血浆、肌肉和皮肤,其消除半衰期分别为33、44、48、51、177 h.与其它组织相比皮肤消除最慢,建议其作为DFM在鲫体内的残留靶组织.在20℃时, 皮肤以100 μg·kg-1为最高残留限量(maximum residue limit, MRL)建议休药期不低于23 d.

关键词：鲫、甲磺酸达氟沙星、药物动力学、休药期

所属期刊栏目：39

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：中国科学院项目（非规范项目）30271013

在线出版日期：2006-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：418-424