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10.3321/j.issn:0578-1752.2004.07.021

口蹄疫病毒3ABC、3AB、3BC基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究

引用
成功克隆了FMDV太保毒株3ABC全基因片段,并将ABC、3AB、3BC片段插入pGEX-4T-1表达载体构建了重组表达质粒,经western blottlng分析表明,表达的3ABC、3AB蛋白与FMDV阳性血清有反应性,表达的3BC蛋白反应性差.以纯化的3ABC、3AB表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测.结果3ABC、3AB表达蛋白与空白对照组(C组)、灭活疫苗反复免疫组(CI组)和部分免疫后攻毒组(Ⅰ组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和部分Ⅰ组血清均发生反应;未免疫直接攻毒组3ABC、3AB表达蛋白抗体持续时间几乎相同,至少在90 d以上;免疫后攻毒组3ABC比3AB表达蛋白抗体持续时间长,说明3ABC表达蛋白更适合用于FMDV感染动物的检疫.

口蹄疫病毒、非结构蛋白、抗体消长

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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

科技部社会公益研究项目2003DIA7J033

2004-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1065-1070

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

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2004,37(7)

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