猪IL-2与IL-6的原核表达及其对伪狂犬病基因缺失疫苗的佐剂效应研究

摘要：

将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45%和28.37%,经提纯后含量可分别达到97.06%和86.37%.将提纯后不同剂量的两种重组蛋白以单独或组合的方式,加入伪狂犬病(Ea株)TK-/gG-双基因缺失疫苗中,使每头份疫苗分别含2、5和10 μg·ml-1的pIL-2或(和)pIL-6,用此疫苗免疫伪狂犬病抗体阴性猪.同时设试验对照组.初次免疫30 d后加强免疫,测定中和抗体,观察试验猪的日增重情况,进行统计分析.发现各试验组的抗体水平均高于不含重组蛋白的基因缺失疫苗组;其中,含2 μg·ml-1 pIL-2试验组与含10 μg·ml-1 pIL-2/pIL-6试验组抗体水平和基因缺失疫苗对照组之间呈显著差异(P=0.019)与极显著差异(P=0.009).结果表明,大肠杆菌表达的pIL-2、pIL-6对伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗(TK-/gG-/LacZ+)有较强的佐剂效应,且呈剂量相关性.不同试验组日增重比较结果表明,免疫效果高低与猪的生长速度呈正相关.本试验为重组pIL-2与pIL-6作为新型疫苗佐剂应用提供了重要的试验依据.

关键词：猪白细胞介素2、猪白细胞介素6、表达、伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗、佐剂

所属期刊栏目：36

分类号：S85(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA213051

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1213-1218