期刊专题

10.3321/j.issn:0578-1752.2003.08.004

抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用

引用
应用PCR检测方法,以大豆凝集素(lectin)基因为内置标准,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS成分,并通过Southern 杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法,最低检测限度为0.05%.用此方法检测转基因情况未知,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4-EPSPS基因成分外,其余样品均含有上述成分;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分.用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆12的F2和F2∶5群体植株,PCR检测结果与大田施药(草甘膦有效成分1.0 kg*ha-1)检测结果一致率分别达100%和93.0%.

抗草甘膦、转基因大豆、PCR检测

36

S565(经济作物)

农业行业标准项目355

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

883-887

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

36

2003,36(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn