二氟沙星在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

摘要：

7头健康杂种猪,按照随机拉丁方设计,进行静注、肌注及内服二氟沙星(5 mg@kg-1)的药物动力学研究.血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中二氟沙星的浓度,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度-时间数据.健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α1.58±0.64 h;t1/2β 17.14±4.14 h;V1 1.34±0.16 L@kg-1;Vd(area)4.91±1.88 L@kg-1;ClB 0.20±0.06 L@kg-1@h-1;AUC27.24±8.12 mg@L-1@h.健康猪肌注、内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka 0.47±0.22和0.54±0.44 h;t1/2β 25.79±8.10和16.67±4.04 h;tmax1.29±0.26 h和1.41±0.88 h;Cmax1.77±0.66和2.29±0.85 mg@L-1;AUC 24.98±9.29和26.59±5.30 mg@L-1@h-1;F(95.3±28.9)%和(105.7±37.1)%.二氟沙星在健康猪体内的主要药物动力学特征为:吸收迅速,达峰时间短,表观分布容积大,消除半衰期长;肌注、内服给药吸收完全;生物利用度高.

关键词：二氟沙星、高效液相色谱、药物动力学、猪

所属期刊栏目：36

分类号：S85(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省科技攻关项目2002C20210

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：846-850