10.3321/j.issn:0578-1752.2003.05.014
柿休眠芽茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生
对柿(Dwspyros kaki Thunb.)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,1.5~2.0 mm茎尖在含有0.3、0.5和0.7 mol@L-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)上预培养各1 d,室温(20℃)下装载液(2 mol@L-1甘油,0.4 mol@L-1蔗糖)停留20 min,0℃下玻璃化液(PVS2或PVS3)处理30~40 min,投入液氮保存1 d后,40℃水浴化冻1 min,含蔗糖1.2 mol@L-1的改良MS培养基洗涤20 min,接种于含0.2 mg@L-1CPPU、1 mg@L-1 BA、0.05 mg@L-1 IAA、500 mg@L-1可溶性PVP、30 g@L-1蔗糖和7 g@L-1琼脂的改良MS培养基(再生培养基)表面的滤纸上,暗处理1 d后转移到新鲜的上述再生培养基中,暗培养1周后转到正常光下,成活率高达70.2%,再生植株生长和分化正常.本研究结果为柿种质的长期保存提供了新途径.
柿、超低温保存、玻璃化法
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S665(果树园艺)
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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