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10.3321/j.issn:0578-1752.2001.05.021

采用PCR-RFLP技术对费氏中华根瘤菌的遗传多样性研究

引用
用西方大豆品种Willimas和中国大豆品种黑龙33从河南郑州花园口和山东潍坊多年种植大豆但未接种根瘤菌的土壤中捕集土著大豆根瘤菌.从分离株中选出50株费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)进行16S rDNA和16S-23SrDNA IGS的PCR-RFLP比较分析结果表明:全部供试菌株的16SrDNA的PCR产物均为一条1.5kb的扩增带,16S-23SrDNA IGS的PCR产物也为一条2.1kb的带.用Hinf I、MspI、HaeⅢ3种四碱基识别序列的限制酶作RFLP分析结果表明:供试菌的16S rDNA酶切分析均产生相同的电泳谱带,表现为相同的16S rDNA基因型;但其16S-23S rDNA IGS的RFLP分析却有较明显的差异,通过对酶切谱带的聚类分析,自动生成的树状图谱将供试菌分为6个聚类群.

费氏中华根瘤菌、菌株、聚类分析、PCR-RFLP、遗传多样性

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S154.381(土壤学)

欧盟INCO-DC ERBIC项目970191;高等学校博士学科点专项科研项目980401

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

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2001,34(5)

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