鞘氨醇胞菌B1咔唑降解基因carB的克隆与功能研究
以分离到的咔唑高效降解菌鞘氨醇胞菌B1为材料,研究该菌株咔唑降解基因簇的组成和表达模式,阐释咔唑降解过程中关键酶的作用机理.通过分析不同菌株咔唑降解基因簇中基因的保守区,从菌株B1中成功克隆得到基因簇中carAa、carBa、carBb和carC基因片段.通过RT-PCR证实菌株B1的咔唑降解基因簇为诱导表达.通过同源克隆得到降解关键基因carB和编码两个亚基的carBa、carBb基因,并在大肠杆菌中进行了异源表达.以2,3-二羟基联苯为底物,对CarB粗酶液进行了酶学性质分析.研究表明CarB蛋白催化最适pH和温度分别为7.4和30℃,Fe2+能显著提高酶的催化活力.
咔唑、鞘氨醇胞菌、降解基因、酶学性质
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Q78(基因工程(遗传工程))
中国农业科学院研究生院基本科研业务费项目0042014011
2018-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
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