麻保沙星在中国对虾体内药代动力学及残留研究

摘要：

高效液相色谱法测定水温20±l℃条件下,2.5mg·kg-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律.采用3p97药动学软件处理数据,结果表明:肌注给药的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:血淋巴、肌肉、肝胰腺内的T(max)和C(max)分别为0.147 h、0.039 h、0.103 h和3.688μg·mL-1、2.731μg·mL-1、4.524μg·mL-1,AUC分别为8.474μg·mL-1·h-1、2.396μg·mL-1·h-1、18.310μg·mL-1·h-1,t(1/2)α为0.893 h、0.103 h、1.257 h;t(1/2)β为9.866 h、2.648 h、4.947 h,CL为0.118L·h-1·kg-1、1.043 L·h-1·kg-1、0.137 L·h-1·kg-1.连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8.74h、5.14 h、5.72 h.根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为:口服2.5mg·kg-1的剂量,每日1次给药.

关键词：中国对虾、麻保沙星、药动学、残留

所属期刊栏目：10

分类号：S859.79(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划;公益性行业农业科研专项;科研院所社会公益研究专项

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：88-93