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10.11841/j.issn.1007-4333.2024.01.11

基于gB蛋白的牛传染性鼻气管炎间接ELISA检测方法的建立

引用
为建立一种针对牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotrachetitis virus,IBRV)的早期快速检测方法,并能判定免疫后是否再次发生感染,本研究利用原核表达IBRV gB蛋白,通过SDS-PAGE和Western blot检测gB蛋白的表达,初步建立基于gB蛋白检测IBRV的间接ELISA方法.结果表明:1)对IBRV标准阳性血清,本试验方法的最低检测限度为1∶4 096,说明建立的gB-ELISA检测方法具有较高的敏感性.2)该方法对其他4种常见的牛疫病阳性血清检测均为阴性,不存在交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.3)在对200头牛的临床样品的检测中,该方法与IDEXX(IBRV gB X3)抗体检测试剂盒符合率高达97.5%.综上,本研究建立的gB-ELISA检测方法敏感性高,特异性好,该方法为开发一种在感染早期快速对疾病进行诊断,并可以判定疫苗免疫后是否再次发生IBRV感染的试剂盒奠定基础.

牛传染性鼻气管炎病毒、gB蛋白、ELISA

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S852.65(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金;内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古自治区高等学校青年科技人才发展项目;内蒙古农业大学兽医学院教学改革项目

2024-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国农业大学学报

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