期刊专题

10.13938/j.issn.1007-1431.20180198

枇杷iPBS分子标记的PCR体系优化与引物筛选

引用
以枇杷的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用预备试验中效果较好的iPBS分子标记引物2241,对枇杷iPBS-PCR反应体系中的dNTP、Mg2+、引物、模板用量进行优化.根据检测结果确定枇杷iPBS-PCR使用10×Taq buffer2 μL,25 mM Mg2+1.6 μL,2.5 mM dNTP 1.6 μL,10μmol/L Primer 1 μL,5 U/μL Taq酶0.2 μL,模板DNA 5 ng的20 μL反应体系.反应程序中的退火温度可以参考iPBS引物理论Tm值.对33条iPBS引物扩增测试的结果显示在该反应体系下可以筛选到谱带清晰、多态性好的引物22条,可用于枇杷的分子标记分析.

枇杷、iPBS分子标记、体系优化、引物筛选

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江苏省农业科技自主创新资金CX172016;江苏省苏州市科技计划项目SNG201632

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国南方果树

1007-1431

50-1112/S

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2019,48(1)

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