加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性研究
目的：对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究，证实加巴喷丁的临床价值.方法：以我院2011年8月－2012年8月间采用药物治疗的72例原发性三叉神经痛患者为研究对象，采用随机抽签的方法将其分为两组，每组36例.一组研究对象采用口服加巴喷丁进行治疗，为观察组；一组研究对象采用口服卡马西平进行治疗，为对照组.连续治疗2个月后对研究对象的疼痛程度、疗效及不良反应等数据比较及统计学分析.结果：治疗2个月后观察组平均视觉模拟评分为(1．3±0．6)分，对照组平均模拟评分为(1．4±0．5)分，组间比较无显著差异性(P＞0．05)；观察组研究对象显效18例，有效15例，无效3例，总有效率为91．7％高于对照组83．3％的总有效率，且具有显著差异性(P＜0．05)；两组研究对象的不良反应发生率分别为8．33％和19．4％，观察组低于对照组，且具有显著差异性(P＜0．05).结论：加巴喷丁用于原发性三叉神经痛的治疗具有疗效显著，不良反应率低等优势，证实加巴喷丁用于原发性三叉神经痛安全可行.
原发性三叉神经痛、加巴喷丁、卡马西平、可行性、安全性
R741(神经病学与精神病学)
2015-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
36-36,37
