基于网络药理学与分子对接技术的侗药马卡列丙治疗骨折作用机制研究

摘要：

目的:采用网络药理学及分子对接技术研究马卡列丙治疗骨折的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、SymMap、中医百科全书(ETCM)和SwissTargetPrediction数据库筛选马卡列丙经皮吸收成分的靶点;在OMIM和GeneCards数据库检索骨折靶点;构建成分靶点和疾病靶点韦恩图,获取共有靶点;利用STRING和Cytoscape绘制共有靶点蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)图,通过degree值筛选核心靶点;并对核心靶点运用DAVID进行Gene Ontology(GO)分析和KEGG分析;采用Auto dock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接.结果:20个经皮吸收成分获得252个靶点,骨折靶点1403个,共有靶点56个,通过网络筛选出25个核心靶点,关键靶点涉及MMP9、SRC等.GO功能富集分析得到条目114个(P＜0.05),KEGG通路富集分析筛选得到21条信号通路.分子对接结果显示马卡列丙中的 Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid 和 4,5-dicaffeoylquinic acid结合能力较强,具有潜在治疗骨折的作用.结论:马卡列丙能通过Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid 和4,5-dicaffeoylquinic acid 等成分结合作用于 MMP9、SRC、CASP3、PTGS2、ESR1等靶点调节雌激素受体信号通路及TNF、PI3K-Akt、VEGF等信号通路发挥多靶点、多成分、多途径治疗骨折作用.

关键词：马卡列丙、经皮吸收成分、骨折、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：29

分类号：R297.2(中国少数民族医学)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省自然科学基金资助项目

在线出版日期：2023-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：35-40,44