参麦注射液安全性评价分析

摘要：

目的:对参麦注射液上市后临床应用安全性进行综合评价.方法:观察使用过参麦注射液的62例患者作为研究对象.将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组为参麦注射液不良反应患者,对照组无不良反应.结果:出现药物不良反应5min内7例,6～30min 10例,30min～2h l2例,2h～1d 2例.其中5例表现皮肤及附件,7例为心血管系统,消化系统4例,全身性损伤7例,神经系统4例,呼吸系统3例.结论:参麦注射液不良反应的发生与药物因素、年龄、给药途径、用药时间有关,与原患疾病及有无过敏史无关,临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,合理用药,同时应加强对全社会进行药品不良反应的宣传,以便全社会能够安全用药.

关键词：参麦注射液、不良反应监测体系、不良反应

所属期刊栏目：22

分类号：R286.0(中药学)

在线出版日期：2013-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：31-32