阿立哌唑的合成

摘要：

目的:合成抗精神病药阿立哌唑.方法 1-(2,3-二氰苯基)哌嗪盐酸盐与1,4-二溴丁烷反应后中间体不经分离,直接与7-羟基-3,4-2(1H)-喹喏啉酮反应.结果:总收率达56%,目标化合物经核磁共振氢谱和红外确证结构.结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,收率高,成本低,适宜工业化生产.

关键词：阿立哌唑、抗精神病药、合成

所属期刊栏目：18

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2010-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：16-16