期刊专题

10.3969/j.issn.1000-484X.2023.02.003

小鼠巨噬细胞极化与焦亡的关系研究

引用
目的:探讨小鼠巨噬细胞极化与焦亡的关系.方法:RAW264.7小鼠巨噬细胞分为3组:M0组、M1组和M2组,M1组予以LPS和IFN-γ诱导,M2组予以IL-4和IL-13诱导,M0组予以等量PBS作为对照.流式细胞术检测细胞表型及焦亡,PI染色观察焦亡细胞定性,LDH检测细胞活性,ELISA检测炎症因子IL-1β、IL-18水平,RT-qPCR及Western blot检测cas?pase-1、caspase-11和GSDMD mRNA和蛋白水平.结果:倒置显微镜观察到极化后M1与M0、M2巨噬细胞形态差异显著;流式细胞术检测M1、M2巨噬细胞特异性分子结果证明诱导极化成功;与M0相比,M1、M2组炎症因子IL-1β、IL-18水平均升高(P<0.05);M1组PI染色阳性率高于M0和M2组;与M0和M2相比,M1型巨噬细胞活化的caspase-1、caspase-11和GSDMD mRNA和蛋白表达增加.结论:LPS+IFN-γ和IL-4+IL-13可分别成功诱导M0型巨噬细胞向M1和M2型极化,且极化后的M1型巨噬细胞形态与M0、M2型差异显著;M0、M1和M2型巨噬细胞均可发生焦亡,M1型最为显著;LPS诱发M1巨噬细胞焦亡以非经典途径为主.

巨噬细胞、焦亡、极化、脂多糖、GSDMD

39

R392

国家自然科学基金8560309

2023-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

241-246

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

39

2023,39(2)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn