托芬那酸通过下调LOXL2表达抑制人胃癌SGC-7901细胞侵袭

摘要：

目的:观察托芬那酸(TA)对人胃癌SGC-7901细胞侵袭能力的影响,并探讨其作用机制.方法:用不同剂量的TA(0、3、6、12、24、48、96μmol/L)处理SGC-7901细胞24 h或48 h,CCK-8法检测细胞活力,脂质体介导shRNA转染靶向沉默LOXL2基因,Transwell检测侵袭细胞数,RT-PCR检测LOXL2的mRNA水平,Western blot检测SP1、LOXL2、Snail、E-cad、MMP9蛋白水平.结果:TA可剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞活力(P<0.05),24 h和48 h的IC50分别为78.06μmol/L和50.72μmol/L;与对照组相比,0、3、6和12μmol/L TA作用24 h后,SGC-7901细胞侵袭数显著减少(P<0.05),Snail、MMP9、SP1和LOXL2蛋白水平均显著降低(P<0.05),E-cad蛋白水平显著升高(P<0.05),LOXL2的mRNA水平显著降低(P<0.05),且呈现剂量依赖性;敲除LOXL2基因可抑制SGC-7901细胞侵袭(P<0.05),下调Snail和MMP9(P<0.05)、上调E-cad蛋白水平(P<0.05).结论:TA可能通过下调SP1和LOXL2蛋白表达,进而下调Snail和MMP9、上调E-cad蛋白水平,最终抑制人胃癌SGC-7901细胞侵袭.

关键词：托芬那酸、胃癌、SGC-7901细胞、侵袭、赖氨酰氧化酶样蛋白2

所属期刊栏目：36

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：本文受漯河医学高等学校创业创新发展能力提升工程项目2019-LYZTD005

在线出版日期：2020-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2624-2627,2634