miR-132靶向调控Ezrin抑制卵巢癌细胞增殖、促进凋亡的实验研究

摘要：

目的：：探讨微小核糖核酸分子( miRNA)-132在卵巢癌中生物学作用和作用靶点。方法：收集22例卵巢癌及癌旁非肿瘤组织标本,RT-PCR检测miR-132表达量；RT-PCR检测人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞系中miR-132表达量；选择miR-132表达量最高或最低的卵巢癌细胞株,分别转染阴性对照质粒( NC )和 miR-132 mimic质粒, RT-PCR检测转染后miR-132表达量；CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Ezrin蛋白表达。结果：卵巢癌组织中miR-132表达量显著低于癌旁非肿瘤组织,而卵巢癌细胞系中miR-132表达量显著低于正常卵巢上皮细胞,差异均有统计学意义(P<0.05)；选择卵巢癌细胞株中miR-132表达量最低卵巢癌SKOV3细胞株进行基因转染,与转染阴性对照质粒相比,转染miR-132 mimic质粒后miR-132表达量显著上升,细胞增殖显著降低,细胞凋亡显著增加,差异均有统计学意义( P<0.05)；Western blot结果显示,上调miR-132表达后,卵巢癌SKOV3细胞株中Ezrin蛋白表达显著上升(P<0.05)。结论：在卵巢癌中, miR-132可能作为一种抑癌基因通过靶向调控Ezrin抑制卵巢癌细胞增殖、促进凋亡。

关键词：miR-132、卵巢癌、增殖、凋亡、埃兹蛋白

所属期刊栏目：33

分类号：R737.31(肿瘤学)

在线出版日期：2017-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：72-75,80